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‘Péril!’ s’excuse pour un indice «obsolète et inexact» sur une maladie débilitante

Les candidats à l’émission de lundi ont été interrogés sur syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) — un trouble peu connu qui affecte le flux sanguin et provoque une augmentation rapide du rythme cardiaque, des étourdissements et des évanouissements lorsque les patients se lèvent.

“Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale est également connu sous le nom de syndrome de Grinch parce que cet organe est trop petit”, a demandé l’indice de 600 $ dans la catégorie “Maladies à nom simple”.

La réponse qu’ils cherchaient était « Qu’est-ce que le cœur ? à cause d’un article de 2010 qui suggérait le surnom de « syndrome de Grinch » en raison de ses conclusions selon lesquelles le cœur des patients POTS était trop petit.

Mais de nombreuses personnes souffrant de POTS ont fait valoir sur les réseaux sociaux que le nom était offensant pour les comparer au célèbre Grinch pas gentil du Dr Seuss “Comment le Grinch a volé Noël”. C’est également inexact car la maladie semble être liée au système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires du corps, telles que la fréquence cardiaque, la respiration et la transpiration.

La question à 600 $ est apparue dans l'épisode de lundi.
“Cela est apparu sur Jeopardy ce soir. Le syndrome de Grinch est un terme offensant. Pouvez-vous imaginer Jeopardy se moquant des patients atteints de cancer ou de SEP avec un nom” drôle “pour leur état de santé débilitant? Inacceptable. Nous aimerions voir de vraies questions sur système nerveux autonome,” dit un tweet de Dysautonomie International, une organisation à but non lucratif qui collecte des fonds pour la recherche et sensibilise aux POTS et à d’autres troubles du système nerveux autonome.

“Le programme d’hier comprenait un indice sur le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS). Après avoir entendu la communauté, nous avons découvert que nous utilisions un terme obsolète et inexact pour ce trouble, et nous nous en excusons”, a tweeté l’émission.

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Dysautonomie Internationale La présidente et co-fondatrice Lauren Stiles a déclaré à CNN qu’elle était heureuse que “Jeopardy!” a pris les préoccupations au sérieux.

“Vous savez, tout le monde compte sur Jeopardy pour que les choses soient exactes et correctes et pas vraiment obsolètes,” dit Stiles. “Nous apprécions que Jeopardy! ait écouté notre communauté de patients et ait présenté des excuses, car c’est la bonne chose à faire.”

Aux États-Unis, environ un à trois millions de personnes souffrent de POTS et la majorité des patients sont des femmes âgées de 13 à 50 ans, selon Dysautonomie International.

La condition affecte les systèmes du corps pour maintenir le sang circulant vers le cerveau lorsqu’une personne se lève d’une position allongée.

“Quand une personne en bonne santé se lève, la gravité attire naturellement votre sang vers vos jambes, mais les veines de vos jambes se contracteront pour repousser ce sang vers votre cœur et votre cerveau”, a déclaré Stiles. “Chez les patients POTS, ce mécanisme ne fonctionne pas correctement, donc leur cœur battra beaucoup plus vite pour essayer de maintenir la circulation sanguine.”

Le POTS peut également provoquer un large éventail de symptômes, notamment une vision floue, des maux de tête, un manque de concentration, de la fatigue, des symptômes gastro-intestinaux, un essoufflement, une faiblesse, des troubles du sommeil, des difficultés à faire de l’exercice et de l’anxiété, selon le Centre d’information sur les maladies génétiques et rares des National Institutes of Health.
Les médecins ne savent pas exactement ce qui cause le POTS, mais cela commence souvent après une grossesse, une intervention chirurgicale majeure, un traumatisme ou une maladie virale, le NIH a dit.
le Les Centers for Disease Control and Prevention ont déclaré que la condition a également été rapporté chez des patients souffrant de maladies post-Covid.
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Stiles a dit que la condition n’est pas aussi connue que la maladie de Parkinson et sclérose en plaques, qui touchent chacun environ un million d’Américains, car on n’en parle plus depuis si longtemps.

Le large éventail de symptômes rend le diagnostic du POTS difficile, et Stiles a déclaré qu’il fallait en moyenne quatre ans pour que les patients soient diagnostiqués.

“En tant qu’organisation, nous travaillons avec les meilleurs experts dans le domaine, les médecins qui le font, pour aider à former d’autres professionnels de la santé afin de réduire ces retards de diagnostic et d’améliorer les soins lorsque les gens sont diagnostiqués”, a déclaré Stiles.

Elle a appelé le “Jeopardy!” indice “une erreur malheureuse”, mais a également déclaré que c’était une bénédiction déguisée parce que l’attention des médias apporte des informations précises sur les POTS à plus de personnes.




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